Wir suchen ab sofort eine:n Chemielaborant:in/Technische:n Assistent:in (PTA/CTA/BTA/LTA in Vollzeit oder Teilzeit. Als GMP-Labor bietet die QMEDIS Analytics GmbH ein breites Spektrum an analytischen und galenischen Dienstleistungen an. Neben der Entwicklung klassischer Darreichungsformen fokussiert sich die QMEDIS Analytics GmbH insbesondere auf die Etablierung innovativer und personalisierter Arzneimittel – mit Hilfe modernster Analyseverfahren.
Wir bieten Ihnen:
- Sicherer Arbeitsplatz in einem universitären und wissenschaftlichen Umfeld
- Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in vertrauensvoller Teamatmosphäre
- Möglichkeit einer tiefen Wissens- und Kompetenzerweiterung in einem modernen Labor
- Festanstellung mit angemessener Bezahlung
- ÖPNV-Fahrtkostenzuschuss
- Viele Fort- und Weiterbildungsangebote
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
- Auf Wunsch Unterstützung einer betrieblichen Altersvorsorge
- Arbeiten in Nachbarschaft zum Fraunhofer- und Max-Planck-Institut
Ihr Profil
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder einen Abschluss in einem technischen Assistenzberuf wie z.B. PTA, CTA, BTA, LTA oder ähnlichem
- Insbesondere HPLC-Erfahrung erwünscht
- Sie konnten bereits erste bzw. ggf. auch weitergehende, vertiefende berufliche Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter Anwendung instrumenteller chromatographischer und/oder spektroskopischer Analysenverfahren erwerben
- Expertise in der Anwendung weiterer analytischer Geräte wie GC, MIR, NIR und/oder UV/VIS -Spektrometer von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS und/oder ERP-Systemen wären wünschenswert, sind aber keine Voraussetzung
- Sie arbeiten gut und gerne mit anderen im Team zusammen
- Eine eigenverantwortliche, engagierte und genaue Arbeitsweise ist für Sie charakteristisch
- Ihr Fachwissen halten Sie durch stetige Fortbildungen stets auf einem aktuellen Stand
Ihr Aufgabengebiet
Verstärkung des Bereichs Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung. Zu den Kernaufgaben gehören:
- Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Analysenverfahren (wie z.B. HPLC, GC, NIR, MIR, UV/VIS-Spektroskopie) im pharmazeutischen Umfeld
- Durchführung des Proben- und Musterzuges
- Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Labororganisation (u.a. Verwaltung von Referenzstandards, Rückstellmustern und Laborchemikalien)
- Allgemeine Labordokumentationstätigkeiten unter Einbeziehung der Eingabe und Rückmeldung von Analysenergebnissen in einem LIMS
- Mitarbeit in analytischen Entwicklungs- und Validierungsprojekten
- Analytische Unterstützung von galenischen Entwicklungsprojekten
